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當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
  • 2017

    5-5
    電泳槽的使用方法
    電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有...
  • 2017

    4-24
    紫外燈的工作原理
    紫外線來源:與可見光和紅外線相同,都是由于原子外層電子受到激發(fā)而產(chǎn)生的。例如以電能激發(fā)汞蒸氣中的汞原子,即可發(fā)出紫外光。為了增加有效距離,需要使用石英玻璃作為燈管材料。紫外線殺菌和誘變?cè)恚寒?dāng)有機(jī)污染物經(jīng)過紫外線照射區(qū)域時(shí),紫外線會(huì)穿透生物...
  • 2017

    4-18
    暗箱紫外分析儀性能用途以及操作步驟
    暗箱紫外分析儀采用紫外線燈管及濾光片組成。一機(jī)能分別發(fā)出強(qiáng)烈的254nm和365nm紫外線,亦能同時(shí)一次性混合使用兩種波長(zhǎng)。暗箱紫外分析儀具有消耗功率小,熱量低,并可以長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用,zui大的優(yōu)點(diǎn)是可以隨開隨關(guān),一開即可使用。紫外燈燈管發(fā)...
  • 2017

    4-18
    PCR基因擴(kuò)增儀的原理和程序
    PCR技術(shù)即基因擴(kuò)增技術(shù)。PCR基因擴(kuò)增儀擴(kuò)增DNA的原理是:先將含有所需擴(kuò)增分析序列的靶DNA雙鏈經(jīng)熱變性處理解開為兩個(gè)寡聚核苷酸單鏈,然后加入一對(duì)根據(jù)已知DNA序列由人工合成的與所擴(kuò)增的DNA兩端鄰近序列互補(bǔ)的寡聚核苷酸片段作為引物,即...
  • 2017

    4-14
    凝膠成像系統(tǒng)中的光源因素
    凝膠成像系統(tǒng)概念:它是以一套可對(duì)凝膠進(jìn)行成像的光學(xué)系統(tǒng),而光源便是其光路系統(tǒng)的重要組成部分,可以說沒了光源,成像系統(tǒng)幾乎無法運(yùn)行使用,但與CCD、鏡頭以及分析軟件相比,往往卻沒有得到應(yīng)有的重視。我們經(jīng)常遇到這樣的用戶,他們知道系統(tǒng)光源出現(xiàn)故...
  • 2017

    4-10
    紫外燈的用途及注意事項(xiàng)
    用途:紫外燈可用于紫外線殺菌、激發(fā)熒光(熒光顯微鏡、驗(yàn)鈔)、誘殺害蟲、曬圖等。不同形狀和大小、角度和彎曲、邊緣和凹凸情況的三維部件固化時(shí),需要光投射到所有的表面上,且應(yīng)有足夠的能量。一般燈具由燈管和反射罩組成,反射罩用于聚集光束定向投射到物...
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